「我還在努力中，也不知道有生之年能不能做到改變社會這麼困難的事情，所以至少我留給他一個愛啟兒，在這裡我的兒子會有一份工作，還有一個永遠樂於接受他們這樣特殊的孩子的家園。」
既浪漫又很務實的賴幸宜，因為想要擁有一個童話故事般的家，可以獨自帶著三個尚年幼的子女移民紐西蘭，為了全心照顧智能障礙的兒子，全家搬回台灣，任性地在彰化縣起造一棟有自己游泳池的房子。
家庭經濟寬裕，保證兒子吃穿無虞，卻因為想要留給孩子一個沒有偏見的世界，投身日照機構，想創造一個能提供心智障礙者職能訓練的單位。因為她很害怕，她怕有天自己老去，而她如幼童一樣天真永不長大的孩子，會被整個世界遺棄。
為了兒子的未來，賴幸宜接手了一個營運不善的協會，將其改造成專為心智障礙者提供照護與訓練的日照單位。
身為特殊兒母親：為了孩子成為堅強的人
接受採訪當天，賴幸宜氣度儼然卻雍容顯得寬和，穿著優雅又不過分誇張的連身裙，她有很多身分，是彰化縣小嶺頂愛啟兒關懷協會的理事長、是兩家公司的董事、是四名孩子的母親，在各式各樣的新聞與資訊中，她總是以各種不同的身分被報導，卻甚少有人關注她本身。
賴幸宜出生自醫生世家，寬裕的家庭生活養育出她的優雅與幹練，讓她無論何時總是維持著處女座式的完美與從容，即便偶爾做夢，也總能找到方法把自己的想像實現。她自言自己是浪漫的很務實的那種人，為了罹患智能障礙的兒子，她一個人帶著三個孩子搬去紐西蘭，只因為想要給孩子們一個童話一般沒有歧視的生活環境，她在心中描繪了藍圖，然後靠自己的努力，在十多年前解決移民的所有問題，把孩子帶去她以為的淨土，而後又為了家庭考量回到台灣，也仍舊堅持，在故鄉創造出了她理想中的環境。
因為她知道，她的孩子不管多大，永遠都會如5歲一般純真不諳世事，只得為他留下一個避風港，並盡力打造一個對身心障礙者友善的環境，於是，她接手了一個即將宣布解散的協會，一點一滴的改造成具備專業助人能力、能針對身心障礙者進行職能培力的日照單位，憑一己之力擦亮了愛啟兒關懷協會的招牌。
愛啟兒的小作所除了每日都會為學員進行職能訓練外，也會以獎勵金的方式，鼓勵員們自主精熟代工技術，讓學員們也能為家裡減輕一些經濟負擔。
「他五歲了卻還不會說話 我才開始覺得好像哪裡不太對勁」
賴幸宜這一生育有四個孩子，長女的出生和成長過程非常順遂，以至於讓她第三胎懷上龍鳳胎時，從沒考慮過會有意外與風險。她以為，雖然龍鳳胎讓孕程辛苦了點，但卸貨之後，一切都會像之前一樣順利，沒想到出生後，才是種種磨難的開始。她的龍鳳胎裡，掙扎著先來到這世界的是哥哥Hennry，一同降生的雙胞胎妹妹成長得相當健康，但Hennry卻在甫出生不久，便因為種種原因反覆住院，兩個多月大的時候又因為腹膜炎感染開刀，全身都是手術後留下來的傷口。
那種反差讓當年的賴幸宜心有餘悸，午夜夢迴驚醒總以為自己終究會留不住Hennry，因而疏忽了很多事情，包含Hennry的發展狀況，因為她別無所求只盼望他能平安健康。「他很難帶，總是哭，我那時一直以為只是因為身上的傷，一直到他五歲了還學不會說話，我才開始覺得好像不太對勁。」出生於醫師世家的賴幸宜，沒有遲疑地帶著Hennry就醫與復健，過程中她的心態一直很平靜。她說，那時候真的太樂觀了，還年輕，家人又都是醫生，大家都很相信醫學能創造奇蹟，所以一直以為持續看醫生就會得到解決的辦法。
回想起那段輾轉在各大醫院的日子，賴幸宜說其實自己隱隱約約也是有感覺的，Hennry三歲那年，她和丈夫如尋常父母一般，也將Hennry送往雙語幼兒園就讀，每天他都玩得髒兮兮地回來，雖然有些疑惑但也沒有多想，一直到要上小學了，但孩子的口語能力卻沒有如同齡小孩一般地發展起來，才讓賴幸宜警覺。很可惜的是，當時台灣的醫療技術未能及早發現Hennry的狀況，國內的醫師束手無策之下，她決定轉向國外的醫療機構求醫，恰逢當年紐西蘭開放技術移民，賴幸宜便與先生商量，由先生留在台灣照顧正就讀國中的長女，自己孤身一人帶著另外三個孩子，移民紐西蘭。
而那時，賴幸宜並不知道，在紐西蘭等待她的消息，是她從未想過的。
賴幸宜出生自醫生世家，寬裕的家庭生活養育出她的優雅與幹練，讓她迅速的從兒子確診智能障礙的無措中鎮定下來，並尋求解決辦法。
當孩子確診為智能障礙 賴幸宜：我沒有時間悲傷
十幾年前的那段日子，好不容易打理好了租房、移民簽證等必要庶務，賴幸宜悶頭研究起紐西蘭的特教學校，赫然發現當地的特教資源也相當有限，不僅有很多繁瑣的規定，名額也需要用抽籤決定。幸好Hennry的運氣很好，最終還是順利的入學了，爾後在日常的門診評估中，Hennry才終於被確診罹患智能障礙。想起那一天醫生告訴她的話，賴幸宜說她不是不驚訝的，「那年他才六歲，在台灣的時候醫師都只是說需要再觀察，或許是表達得太含蓄了，所以我一直沒有想到我的孩子是這樣的，我不知道Hennry的智力發展將比別人遲緩，並且到某個階段就不會再成長。」
也不知道是不是水土不服，在台灣從沒發作過的癲癇，在Hennry去到紐西蘭後短短的八個月裡，發作了兩次，緊急帶去就醫後又被醫生告知需要長期服藥控制，賴幸宜幾乎錯覺自己親眼看見Hennry被貼上一張又一張無形的標籤，就像他出生不久就開刀住院那時，小小的身體上，接著一根一根的管線，讓她又驚又懼，怕那些東西纏上去後就再也摘不下來。
但那瞬間的驚愕過去後，賴幸宜沒有陷入絕望，她說已經延誤了那麼久，沒有時間悲傷。她馬不停踢的開始尋找資源，翻遍紐西蘭希望找到解決的方法，卻在過程中意識到，這樣的行為在國內，憑她家的經濟能力應該是可行的，但待在國外卻會耗盡整個家庭的資源。「我是四個孩子的母親，雖然偏心地將大部分的精力都放在他身上了，卻也得為自己、為整個家庭、為其他孩子和丈夫打算。」
意外得知家鄉彰化的國小即將開辦資源班，賴幸宜一點遲疑也沒有的，開始準備搬回台灣的事情，如當初移民時的果決一般，她也用了最快的速度，把三個孩子帶回了台灣，爾後動用了能用的關係，打電話給那位校長，請他幫Hennry留下一個資源班的名額。
從兒子確診那刻起，便一直孤軍奮戰的賴幸宜，才終於能夠稍微停下來喘口氣，也許真是天助自助者，兒子入學沒多久，她便透過資源班的其他家長介紹，認識了彰師大特教系的教授，幸運地擁有了許多特殊教育的第一手資訊，省了許多不必要的嘗試。
為此，賴幸宜說她非常感謝國立彰化師範大學特殊教育學系，以及當年的那位教授，在知道了Hennry的狀況後，願意慷慨地以實習的名義，讓特教系的學生們協助對於特殊兒照護什麼都不懂的她，教她怎麼根據Hennry的程度為他設計復健功課、陪他練習應對日常生活會遇到的小問題，「至今已是第18年，那些孩子們真的幫了我很大的忙。」
兒子一天天長大，讓賴幸宜開始思考更久以後的未來，開始想像Hennry獨自生活的模樣，卻發現當持台灣並沒有扶持智能障礙兒自立的機構。
推動特殊兒職訓 只因這個世界仍有歧視
如今，Hennry已經24歲了，智能障礙讓他的智力發展停留在約莫國中小的階段，但日常生活沒有問題，能夠自己打理。
看著兒子一天天長大，日子看似一天比一天更順利的時候，賴幸宜卻陷入焦慮與憂傷，家人們似乎不太習慣這樣的賴幸宜，總是想振奮她，偶爾家人會逗趣地問她，這產後憂鬱症也遲到太久才開始發作，「但其實那哪是什麼憂鬱呢，我只是很怕」，賴幸宜笑地優雅，拋出的語句卻鏗鏘有力，她說她怕自己老去，當她無法再為Hennry撐起一片天的那天到來，他該怎麼辦。
懷胎十月、一朝分娩，很多人都說媽媽生產後難免會出現一段低潮，這種憂鬱是因為正在適應新的身分，屬於一種心靈層面的成長痛。但賴幸宜說她只是很怕，想到未來自己的孩子可能經歷的顛簸，尤其他狀況這樣特殊，就不免感到傷心。
她仔細閱讀台灣的法規、積極參加身心障礙相關的社團、協會與相關機構，卻找不到一個地方，能讓他的孩子安心棲息一生。「我刻意讓他從國小到高中都就讀特殊班，就是為了讓他適應怎麼與社會互動，但我卻發現高中畢業之後Hennry可能只能回家，因為沒有哪個地方會像學校一樣接納他，更遑論給他一份工作、幫助他維持溫飽。」
儘管憂傷煩惱，務實派的賴幸宜，在認清了現有社福制度的缺漏後，衡量了自己的經濟能力，決定自己打造要留給Hennry的小小天地。她研讀成立小作所的相關法規，又在幾個觀察中的協會中仔細挑選，最後選擇了愛啟兒關懷協會，一開始只是和先生一起入會，鼓勵那時候的協會經營者從社區開始，為鄰里間的心智障礙者提供服務，讓愛啟兒協會站穩腳跟，自己則東捐西捐，看著協會漸漸成長，她的建議也越來越多，直到她把協會整個接下來，開始自己管理經營。
賴幸宜坦言，自己其實很抗拒接受專訪，不論是以身心障礙者母親的身分，還是以愛啟兒理事長的身分，主題都會圍繞著她孩子的疾病。「我與先生的經濟能力足以支持這一切，我們並不是典型中需要幫助的弱勢身心障礙者家庭」，起初她只是想著把媒體版面留給需要資源的人，卻沒想過她教養Hennry過程中的掙扎與堅強，也能成為鼓舞其他障兒家庭的明燈。
因為不想讓兒子如多數智能障礙者一樣，在12年國教結束後便無處可去，賴幸宜不遺餘力地推動心智障礙者的職能訓練，希望能改善特殊兒的困境。
賴幸宜身上有著經理人的特質，即便是以母親的角度去思考孩子的問題，也依舊務實又冷靜，因為不放心現有機構對心智障礙者的照護，所以她接手一個協會，打造成她能安心託付孩子的日照單位；又因為對於現行社會提供給心智障礙者的庇護工作感到不安，所以她一點點拓展協會，不惜成本招募教保老師成立愛啟兒小作所，為心智障礙者提供量身打造的職能訓練及工作；但其實賴幸宜最想做到的，是留給她的兒子，一個不會遭受有色眼光的世界。
「我希望有一天這個社會能變得寬容，像Hennry這樣的孩子也能不費力地被大眾接納。」賴幸宜說，眼睛裡隱隱約約有東西流動，折射下午偏橘的夕光，看上去像是潮汐的呼吸。
