領有重度身障手冊的炳裕，出生不久就氣切，靠著呼吸器生活，雖然身體和器官並不健全，但在母親的照料下，炳裕面帶笑容成長。然而，一升上高中，炳裕的受教權頓然削減，長期以來致力於身心障礙者權益的腦性麻痺基金會出現，炳裕的求學生涯彷彿重新亮起了一束光。
逆來順受不逃避 母愛照亮腦麻兒人生
炳裕是重度腦性麻痺患者，自出生就患有肢體障礙、器官障礙，他雖然不是早產兒，但是在胎兒階段因為結構發育不全所導致。
當炳裕媽媽得知孩子是腦麻兒時，並沒有出現太多負面想法，總認為上天為磨練她而出了一道難題，她往往選擇正面突擊——既然生病了，就去看醫生、盡力治療；醫生說必須終生復健，那就親自帶著炳裕去做復健。因為器官障礙需要復健，再堅強的媽媽也免不了擔心、害怕的情緒，深怕在復健的過程中會阻礙到炳裕呼吸，畢竟在生命之前，任何事都是空談。
(圖一) 炳裕自出生不久就氣切，現在靠著呼吸器維持生命
出生器官障礙 後天努力保持健康身體
「我沒有什麼特別的精神理念，就只因為我是他的媽媽，這是所有母親的本能，雖然出生時沒有健全的器官，仍然可以靠後天努力打造一個健康的身體。」炳裕媽媽如此說道，從孩子出生起，一直獨自一人照顧著炳昱，她沒有怨言，因為孩子就是她一生中最甜蜜、也是最沉重的負擔。
身障家庭求友善環境成長 腦麻基金會為權益發聲
直到炳裕漸漸長大，要申請高中時，透過學校師長介紹，炳裕媽媽與腦麻基金會結識，從此，炳裕的求學生涯彷彿亮起了一道束光。腦麻基金會給予他們許多幫助，還幫忙聯繫上東方扶輪社，在物資上也受到許多幫助。
(圖二) 腦麻基金會特地開車數小時關心炳裕狀況（左起：炳裕、贊助人、執行長何麗梅）
炳裕媽媽對此心存感激，一時甚至說不出有哪些不足之處，但一字一句間，仍透漏些許失落，大眾對腦麻家庭的異樣眼光是他們說不出的傷痛。因為有基金會這樣發聲的單位，當今社會對腦麻患者才有更多認識，可終究如蒼海一粟，她最真切地希望大眾對身障者能平等對待，一般的重度身障者就是立法未及之處，在受教權上儼然是被排擠的一方，社會上像這樣的家庭不在少數，希望在腦麻基金會等機構的努力下，台灣終有一日能讓身障家庭安身立命。
(圖三) 腦麻基金會送物資以支持炳裕一家的沉重開銷（左起：炳裕媽、贊助人、執行長何麗梅）
